Альмагель а для чего

При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность суспензии восстанавливается.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Алмагель А

Суспензия белого или почти белого цвета с запахом лимона. При хранении на поверхности допускается разделение слоев. Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности. Антациды в сочетании с другими препаратами. Бензокаин всасывается в минимальных количествах и практически не оказывает общих эффектов на организм.

Его местный обезболивающий эффект наступает через мин после приема суспензии. Степень резорбции не связана с механизмом действия препарата. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак она варьирует от 20 до 60 мин. Препарат снижает повышенную кислотность в пищеводе. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие при наличии выраженного болевого синдрома. Оказывает противовоспалительное и цитопротективное действие на слизистую оболочку пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.

Вспомогательное вещество сорбитол проявляет слабое ветрогонное и умеренное желчегонное действие, а также умеренный слабительный эффект. Взрослым рекомендуется принимать по 5 — 10 мл 1 — 2 мерных ложки или 1 пакетик 3 — 4 раза в день за минут до еды. При одновременном приеме с кишечнорастворимыми препаратами повышенная щелочность желудочного сока может привести к ускоренному нарушению оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки.

Являясь производным парааминобензойной кислоты, бензокаин является антагонистом антибактериальной активности сульфонамидов. В комбинации с салицилатами усиливает экскрецию препарата почками в результате ощелачивания мочи. При появлении аллергической непереносимости к лекарственному средству - небольшая сыпь, зуд, отек лица, затруднения дыхания, прием следует отменить и немедленно обратиться к врачу. При приеме определенного количества суспензии возникает онемение и анестезия слизистой оболочки ротовой полости и языка.

Это явление преходящее и оно не должно беспокоить пациентов. Лекарственное средство содержит сорбитол, что позволяет принимать его и больным диабетом, но является неподходящим для лечения пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы, так как может вызвать раздражение желудка и диарею.

При продолжительном приеме больными преклонного возраста возможно развитие остеомаляции и остеопороза. Поэтому следует принимать пищу богатую фосфором. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат содержит этанол, это необходимо учитывать водителям транспорных средств и лицам, работающим с потенциально опасными механизмами.

Симптомы : запор, метеоризм, калькулез почек, легкая сонливость, гипермагниемия, металлический вкус во рту при однократном приеме большого количества препарата , потеря чувствительности при глотании из-за наличия в препарате бензокаина. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, боль в мышцах, нервозность, быстрая утомляемость, замедление дыхания. По одному флакону вместе с дозировочной ложкой на 5 мл и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

По 10 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии по качеству продукции от потребителей.

Описание Суспензия белого или почти белого цвета с запахом лимона. При энергичном взбалтывании, гомогенность суспензии восстанавливается. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности.

Показания - краткое симптоматическое лечение воспалительных и эрозивных изменений слизистой оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки, сопровождаемых болью, тошнотой и рвотой - острое или хроническое воспаление, или иное нарушение слизистой оболочки пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки Способ применения и дозы Внутрь.

Перед каждым приемом флакон следует взбалтывать. Побочные действия - запор, понос, тошнота, рвота, спазмы желудка, изменение вкусовых ощущений - гипермагниемия, гипофосфатемия легкая форма гипофосфатемии протекает бессимптомно - аллергические реакции местного и общего типа - нейротоксичность изменения настроения и умственной активности при длительном применении у больных с почечной недостаточностью и находящихся на диализном лечении - остеомаляции размягчение костей проявляется при длительном приеме высоких доз препарата наряду с дефицитом фосфора в пище и из-за снижения уровня фосфатов в крови.

Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата - почечная недостаточность - заболевания печени, цирроз печени - болезнь Альцгеймера - подозрение на острый аппендицит - язвенный колит, колостомия или илеостомия - запор - хроническая диарея - геморрой - гипермагниемия - гипофосфатемия - тяжелая сердечная недостаточность - алкоголизм, эпилепсия - период беременности - период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет. Не рекомендуется продолжительный прием препарата более 7 дней , так как он содержит бензокаин.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат содержит этанол, это необходимо учитывать водителям транспорных средств и лицам, работающим с потенциально опасными механизмами. Передозировка Симптомы : запор, метеоризм, калькулез почек, легкая сонливость, гипермагниемия, металлический вкус во рту при однократном приеме большого количества препарата , потеря чувствительности при глотании из-за наличия в препарате бензокаина.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Форма выпуска и упаковка По мл в стеклянные флаконы или флаконы из полиэтилентерефталата. По 10 мл препарата помещают в пакетики из многослойной фольги. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС. Срок годности 2 года Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Троян, ул. Алматы Республика Казахстан, , г. Алматы, ул. Муканова, , офис 1-а. Отправить прикрепленные файлы на почту Электронная почта. Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

На главную Меню.

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: антацидное средство.

Алмагель® А

Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: антацидное средство. Также возможны редкие побочные эффекты. Побочное действие: Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея.

Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety. Russia teva. Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения. Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения. Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов.

Нетания , Израиль 12 Hatrufa St. Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов. Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми, которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации, предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов.

Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или разрабатываемые лекарственные препараты также известные как обязательства в области фармаконадзора , и для обеспечения качества и безопасности всех наших продуктов.

Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения, биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции, поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов требует аналогичного мониторинга безопасности и качества. Однако для удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность лекарственных препаратов.

Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество. Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа.

Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении. Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы, родственники или другие представители общественности. На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения.

В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после прекращения действия удостоверений о государственной регистрации.

Поэтому Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут храниться в течение этого периода. Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:.

Они включают в себя информацию о Ваших:. Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению безопасности и любых других законных требований.

Эти требования введены для того, чтобы мы и уполномоченные органы такие как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского экономического союза, Европейского союза и иные имели возможность оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных явлений в будущем.

Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей коммуникации.

Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя:. Если Вы также являетесь пациентом субъектом сообщения , у которого возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы предоставляете в связи с Вашим НЯ.

В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях:. Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о фармаконадзоре.

Мы не можем контролировать использование ими передаваемой нами информации. Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях например, в рамках анализа конкретных случаев или обзоров ; в этом случае мы удалим любую идентифицирующую информацию из публикаций — информация в обезличенном виде. Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты.

Для выполнения этого обязательства информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении, передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva Global Database. Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений, удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу этой информации другим организациям. Кроме того, Вы имеете право на возражение против отдельных способов обработки информации.

В некоторых ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших Персональных данных. Москва, ул. Валовая, д.

Телефон: 22 34, факс: 22 35, e-mail; info teva. Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за исключением случаев, если она является неточной. Мы можем также потребовать от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос на доступ или внесение изменений в Персональные данные. Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка обработки Ваших Персональных данных.

Если у Вас появятся какие-либо вопросы или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания.

В России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный орган.

Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия. Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению безопасности информации, включая использование средств контроля доступа, строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации.

Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле. Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в пределах нашей Международной базы данных Global Database.

Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления.

Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:.

Box , Netanya , Israel. Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см. Tevail teva. Мы будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы. Те v а и Ваши персональные данные Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех наших продуктов.

Область действия Уведомления Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.

Собираемая информация и цели её сбора На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения. Пациенты субъекты сообщений Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или кого-либо другого. Они включают в себя информацию о Ваших: здоровье; расовой, национальной принадлежности; религии; половой жизни.

Заявители Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении Нежелательного явления. Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о Нежелательном явлении, включает в себя: ФИО; контактные данные которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес электронной почты, телефон или факс ; данные о профессии эта информация может использоваться при формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских знаний ; Ваша связь с пациентом субъектом сообщения.

Как мы используем и передаем Персональные данные В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и передавать Персональные данные в целях: изучения Нежелательных явлений; осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации о сообщенном Вами Нежелательном явлении; сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества препарата в целом; и предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.

Международная база данных Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой стране, где мы продаем продукты. Ваши права Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в долгосрочной перспективе.

Безопасность данных Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения или раскрытия. Трансграничная передача данных Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая Международную базу данных Global Database , находятся в Израиле.

Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде. Внесение изменений в Уведомление Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление , то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально выделяющегося уведомления.

Box , Netanya , Israel Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных см. Дата вступления в силу: январь Нетания , Израиль.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Алмагель А - показания к применению

АЛМАГЕЛЬ А

Дополнительные компоненты: гиэтеллоза, сорбитол, вода, этанол, пропилпарагидроксибензоат, лимонное масло, бутилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, дигидрат сахарината натрия. Альмагель А выпускается в виде белой суспензии со специфическим лимонным запахом.

На поверхности может образовываться прозрачный слой жидкости при длительном хранении. Энергичное встряхивание восстанавливает гомогенность структуры суспензии. В картонной пачке находится флакон мл, инструкция от производителя и специальная мерная ложечка. Альмагель А снижает активность желудочного сока в процессе переваривания пищи, что достигается нейтрализацией свободной соляной кислоты в полости желудка.

Под действием медикамента снижается негативное влияние повреждающих, травматических факторов на слизистые оболочки. Препарат обладает обволакивающим эффектом, адсорбирующим действием. Входящий в состав бензокаин обладает длительным, местным, болеутоляющим эффектом, который помогает купировать выраженные болевые синдромы при агрессивных гастроэнтерологических заболеваниях.

Для сорбитола характерен слабительный эффект, компонент усиливает желчевыведение. Лекарственное средство равномерно распределяется по всей поверхности желудка, защищая слизистые оболочки и препятствуя образованию двуокиси углерода, вызывающего метеоризм.

Компоненты медикамента не всасываются через слизистые стенки и не попадают в кровоток. Грамотное применение медикамента не ведет к нарушению электролитного равновесия, резорбции в пищеварительном тракте и не провоцирует развитие алкалоза , нарушений метаболизма.

Отмечено, что даже при длительной терапии медикамент не провоцирует образование конкрементов в мочевыделительной системе, не раздражает мочевыделительные пути. Препарат применяется в гастроэнтерологии, благоприятно воздействуя на слизистые оболочки пищеварительной системы. Альмагель А назначают при комплексной терапии пациентам с сахарным диабетом. Длительное лечение и одновременное употребление пищи, бедной фосфором, у предрасположенных пациентов приводит к выраженному дефициту фосфора в организме, усилению резорбции кальция, его экскреции почечной системой.

В некоторых случаях регистрируется остеомаляция. Во время лечения рекомендуется употреблять пищу, богатую фосфором. У пациентов с хроническими заболеваниями почечной системы помимо остеомаляции развиваются:. Медикамент принимается внутрь за 30 минут до еды и перед сном.

Кратность — раза в сутки, разовая доза — дозировочные ложки. При гастроэнтерологических заболеваниях, сопровождаемых эпигастральными болями, рвотой и тошнотой терапию начинают с Алмагель А , затем переходят на простой Алмагель.

Упаковка Алмагеля А имеет жёлтый цвет, а обыкновенного Алмагеля — зелёный. Флаконы необходимо взбалтывать перед применением для восстановления гомогенной структуры суспензии. Длительная терапия должно обязательно сопровождаться приёмом пищи, богатой фосфором.

Производителем не рекомендуется принимать более 16 дозировочных ложек в сутки. При необходимости лечения такими высокими дозами курс должен длиться не больше 14 дней. Лекарственное средство способно блокировать всасывание большинства медикаментов, что негативно сказывается на их эффективности. Рекомендуемый временной интервал между приёмами Алмагель А и других препаратов — часа. При необходимости суспензию можно использовать во время беременности , но не более 3-х дней.

Грудное вскармливание рекомендуется прекращать во время лечения. Препарат часто обсуждают на форумах, посвященных заболеваниям пищеварительной системы. Отзывы об Альмагель А свидетельствуют о его хорошей переносимости в рекомендуемых производителем дозах, высокой эффективности при болях в эпигастрии , изжоге , гастрите.

Является членом Российского кардиологического общества. Добрый день, пишу, чтобы уточнить, врач назначила прием во время приема пищи, а в инструкции об этом нигде не пишут. Ольга: Слышала, что прополис лечит даже кашель, но наверное только сухой при фарингите, потому В начале пила валерьянку, чтобы спокойнее быть, но Руслан: все ок, принимал, не заболел. Ольга: АЦЦ помогает, но долго нужно ждать эффекта и от него больше кашляешь, это неудобно, если Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения.

Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Инфекционные и паразитарные болезни Новообразования Болезни крови и кроветворных органов Болезни эндокринной системы Психические расстройства Болезни нервной системы Болезни глаза Болезни уха Болезни системы кровообращения Болезни органов дыхания Болезни органов пищеварения Болезни кожи Болезни костно-мышечной системы Болезни мочеполовой системы Беременность и роды Болезни плода и новорожденного Врожденные аномалии пороки развития Травмы и отравления. Системы кровообращения и дыхания Система пищеварения и брюшная полость Кожа и подкожная клетчатка Нервная и костно-мышечная системы Мочевая система Восприятие и поведение Речь и голос Общие симптомы и признаки Отклонения от нормы.

Ацидоз [Б] Базофилы.. Богатая тромбоцитами плазма [В] Вазопрессин.. Выкидыш [Г] Галлюциногены.. Грязи лечебные [Д] Деацетилазы гистонов.. Дофамин [Ж] Железы.. Жиры [И] Иммунитет.. Искусственная кома [К] Каверна.. Кумарин [Л] Лапароскоп.. Лучевая терапия [М] Макрофаги.. Мутация [Н] Наркоз..

Нистагм [О] Онкоген.. Отек [П] Паллиативная помощь.. Пульс [Р] Реабилитация.. Родинка невус [С] Секретин.. Сыворотка крови [Т] Таламус.. Тучные клетки [У] Урсоловая кислота [Ф] Фагоциты.. Фитотерапия [Х] Химиотерапия.. Хоспис [Ц] Цветовой показатель крови.. Цианоз [Ш] Штамм [Э] Эвтаназия..

Эстрогены [Я] Яд.. Язва желудка. Цена от: руб. Фото препарата. Состав Форма выпуска Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетика Показания к применению Алмагель А Противопоказания Побочные действия Алмагель, инструкция по применению Способ и дозировка Передозировка Взаимодействие Условия продажи Условия хранения Срок годности Особые указания Аналоги При беременности и лактации Отзывы Цена, где купить Состав 1 мерная ложечка 5 мл суспензии содержит 2.

Форма выпуска Альмагель А выпускается в виде белой суспензии со специфическим лимонным запахом. Фармакологическое действие Альмагель А снижает активность желудочного сока в процессе переваривания пищи, что достигается нейтрализацией свободной соляной кислоты в полости желудка. Фармакодинамика и фармакокинетика Компоненты медикамента не всасываются через слизистые стенки и не попадают в кровоток.

Алмагель А сусп. Для приема внутрь 10мл пакетик 10 шт. Балканфарма-Троян АД. Алмагель А суспензия мл Balkanpharma. Алмагель а суспензия мл Балканфарма-Троян АД. Balkanpharma-Troyan AD Болгария. Автор-составитель: Эльвира Гиляева - врач, медицинский журналист Специальность: Кардиология, Функциональная диагностика, Терапия подробнее. Обратите внимание! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения.

Перед применением лекарственного препарата Алмагель А обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Отзывы Галина 30 июня , дура ваша врач, до еды только пить, иначе с едой смешается и не поможет. Игорь 20 марта , помогает-пробуйте,хотел де-нол,но это легче. Ирина 18 февраля , Добрый день, пишу, чтобы уточнить, врач назначила прием во время приема пищи, а в инструкции об этом нигде не пишут.

Оцените препарат:. Ромазулан, цена в Украине. Показания к применению Кардикета. Отзывы о Липримаре. Отзывы на Эсмию. Цена Промакса. Цена Беродуала. Инструкция на Трифтазин. Иноклим: инструкция по применению, цена и отзывы. Похожие лекарства Зульбекс. ВКонтакте Facebook. Статьи по теме Инструкция на таблетки Бромкамфору.

Ярина Плюс. Инструкция на препарат Нотта. Последние комментарии Прополиса настойка

Он нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока.

Алмагель А : инструкция по применению

При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность суспензии восстанавливается. Алмагель А — препарат, снижающий повышенную кислотность желудочного сока и облегчающий боль при некоторых желудочно-кишечных заболеваниях.

Он представляет собой сбалансированый гель гидроксидов алюминия и магния, которые не растворимы, почти не всасываются в кишечнике и поступают в организм в минимальном количестве. Препарат содержит бензокаин анестезин , который является местным обезболивающим средством.

Алмагель А проявляет местное действие на слизистую оболочку желудка и предохраняет ее от раздражающего действия соляной кислоты и других вредных веществ и пищи, а также снижает активность пепсина.

Препарат снижает повышенную кислотность в пищеводе. Бензокаин снижает и облегчает боль. Оказывает противовоспалительное и цитопротективное действие на слизистую оболочку пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Вспомогательное вещество сорбитол проявляет слабое ветрогонное и умеренное желчегонное действие, а также умеренный слабительный эффект. Непродолжительное симптоматическое лечение воспалительных и эрозивных поражений слизистых оболочек пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки, которые сопровождаются изжогой, дискомфортом, болью, тошнотой, рвотой.

Препарат не назначают детям до 18 лет риск развития метгемоглобинемии , беременным и кормящим грудью женщинам. Поговорите с вашим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Алмагель А, если у Вас:. Так как алюминий концентрируется в нервной ткани, применение алюминий-содержащих антацидов у больных преклонного возраста и пациентов с болезнью Альцгеймера следует исключительно ограничивать, из-за возможной опасности ухудшения их состояния.

При приеме больными преклонного возраста возможно ухудшение течения существующих заболеваний костей и суставов. При появлении аллергических реакций — небольшой сыпи, зуда, отека лица, затруднения дыхания, прием следует отменить и немедленно обратиться к врачу. При приеме лекарственного средства возникает онемение и анестезия слизистой оболочки ротовой полости и языка. Это явление проходящее и не требует терапевтических мер. Не рекомендуется продолжительный прием препарата более дней , так как он содержит бензокаин.

Пациентам нужно обратиться к врачу в случае уменьшения массы тела, возникновения затруднений при глотании или постоянном ощущении дискомфорта в животе, расстройствах пищеварения, которые появились впервые, или при изменении течения существующих нарушений пищеварения.

Гидроксид алюминия может привести к запору и магния гидроксид может привести к гипокинезии кишечника. Применение этого продукта в высоких дозах может вызвать или усугубить обструкцию кишечника и кишечную непроходимость, особенно у пациентов с повышенным риском таких осложнений, например, у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов пожилого возраста. Всегда принимайте Алмагель А точно в соответствии с инструкциями данного листка-вкладыша.

Если вы не уверены в чём-то, спросите своего врача или фармацевта. Если Вы забыли принять Алмагель А, примите препарат как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы препарата, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется согласно рекомендованному режиму дозирования. Если у Вас возникли какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, пожалуйста, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

Если Вы приняли более высокую дозу, чем Вам назначено, немедленно обратитесь за помощью к врачу! При однократном приеме дозы, превышающей назначенную врачом, обычно не наблюдаются другие признаки передозировки кроме запора, метеоризма повышение образования газов в кишечнике , ощущения металлического вкуса и потери чувствительности при глотании из-за наличия в препарате бензокаина. При продолжительном приеме более высоких доз возможны нарушение глотания, образование камней в почках, появление тяжелых запоров, легкой сонливости, повышение уровня магния в крови.

Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза изменение кислотно-щелочного баланса в организме : изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.

Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению медикамента из организма: стимулировать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь. Как любой лекарственный препарат, Алмагель А может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех. Неизвестно: возможны проявления запора, которые исчезают при снижении дозы, диарея, изменение цвета каловых масс; тошнота, рвота, спазмы желудка;. Неизвестно: аллергические реакции местного и общего типа, в том числе зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции.

Неизвестно: чаще всего у больных с почечной недостаточностью и в случае длительного применения или прием высоких доз препарата вследствие гипермагниемии, гипералюминиемии развивается интоксикация алюминием и магнием; гипофосфатемия проявлениями которой могут быть потеря аппетита, мышечная слабость, снижение массы тела ; возможные гипокальциемия, гиперкальциурия;.

Неизвестно: при длительном применении препарата больным с почечной недостаточностью и больным, находящимся на диализе, возможны проявления энцефалопатии, нейротоксичности изменения настроения и умственной активности , деменция, ухудшение состояния при болезни Альцгеймера.

Если какая-либо побочная реакция станет серьезной, или у Вас отмечаются побочные реакции, не описанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

Пожалуйста, информируйте Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если они не были Вам прописаны. При одновременном лечении с другими лекарственными средствами, их надо принимать за часа до или после приема Алмагеля А.

Алмагель А уменьшает кислотность желудочного сока, и это может повлиять на действие большого числа лекарственных средств при одновременном приеме. Алмагель А уменьшает лечебный эффект сульфонамидов, поэтому его нельзя принимать при проведении лечения такими препаратами.

При одновременном приеме с лекарственными средствами, предлагаемыми в виде кишечнорастворимых таблеток, пониженная кислотность желудочного сока может привести к ускоренному разрушению их оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки.

Алмагель А может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: он снижает уровень желудочной секреции и тем самым изменяет результаты функционального исследования для определения ее кислотности; изменяет результаты тестов с использованием технеция ТС99 , например, сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода, повышает сывороточный уровень фосфора, значения pH сыворотки и мочи.

Во время лечения Алмагелем А необходимо избегать употребления алкоголя и кислот лимонного сока, уксуса и т. Перед приемом каких-либо лекарственных средств, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или фармацевтом. Алмагель А не назначают во время беременности и кормления грудью, так как он содержит бензокаин. Нет данных относительно нежелательного влияния препарата на способность водить машину и работать с техникой. Включенный в препарат этанол содержится в количествах, которые не в состоянии оказать влияние на способность управления автомобилем и пользования техникой при приеме рекомендованных суточных доз.

Лекарственное средство содержит сорбитол, что позволяет принимать его и больным диабетом, но является неподходящим для лечения пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы, так как может вызвать раздражение желудка и диарею.

Суспензия содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызвать аллергическую реакцию возможно замедленного типа и очень редко — бронхоспазм. Алмагель А содержит 2,5 об. В связи с наличием в составе Алмагеля А этилового спирта, данное лекарственное средство противопоказано беременным и кормящим грудью женщинам, детям и подросткам. С осторожностью применять у пациентов групп риска с алкогольной зависимостью, эпилепсией и заболеваниями печени.

Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Суспензия по мл во флаконах из полиэтилентерефталата с пластмассовой винтовой крышкой. Один флакон в картонной пачке вместе с мерной ложкой на 5 мл и листком-вкладышем. По 10 мл в пакете из многослойной фольги. Алмагель А : инструкция по применению.

Формы выпуска: суспензия. Цены в аптеках Минска. Где купить. Действующие вещества: 5 мл 1 мерная ложка суспензии содержат: алюминия гидроксид гель , соответствующий мг алюминия оксида, магния гидроксид паста мг, соответствующий 75 мг магния оксида, бензокаин мг.

Фармакотерапевтическая группа. Показания к применению. Меры предосторожности. Поговорите с вашим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Алмагель А, если у Вас: тяжелый привычный запор, при боли в животе неизвестного происхождения и с подозрением на острый аппендицит, при наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса ; хронического поноса; обострения геморроя; при изменении кислотно-щелочного баланса в организме и главное при наличии метаболического алкалоза; при циррозе печени или других заболеваниях печени; декомпенсированная застойная сердечная недостаточность; токсикоз беременности; почечная недостаточность риск повышения уровня магния в крови и алюминиевая интоксикация ; эпилепсия.

Способ применения и дозы. Обычная доза составляет: Взрослым : По мл мерные ложки или 1 пакет раза в день за минут до еды. Максимальная длительность лечения составляет дней, затем переходят на лечение Алмагелем.

Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 минут после его приема. Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая упаковку! Если пропущен прием препарата Если Вы забыли принять Алмагель А, примите препарат как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема.

При появлении симптомов передозировки, немедленно обратитесь к врачу! Побочные действия Как любой лекарственный препарат, Алмагель А может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: Неизвестно: возможны проявления запора, которые исчезают при снижении дозы, диарея, изменение цвета каловых масс; тошнота, рвота, спазмы желудка; Со стороны иммунной системы: Неизвестно: аллергические реакции местного и общего типа, в том числе зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции.

Лабораторные показатели: Неизвестно: чаще всего у больных с почечной недостаточностью и в случае длительного применения или прием высоких доз препарата вследствие гипермагниемии, гипералюминиемии развивается интоксикация алюминием и магнием; гипофосфатемия проявлениями которой могут быть потеря аппетита, мышечная слабость, снижение массы тела ; возможные гипокальциемия, гиперкальциурия; Со стороны центральной нервной системы: Неизвестно: при длительном применении препарата больным с почечной недостаточностью и больным, находящимся на диализе, возможны проявления энцефалопатии, нейротоксичности изменения настроения и умственной активности , деменция, ухудшение состояния при болезни Альцгеймера.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия Пожалуйста, информируйте Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если они не были Вам прописаны. Применение препарата и прием пищи, напитков и алкоголя Препарат рекомендуется принимать неразбавленным.

Применение во время беременности и кормления грудью Перед приемом каких-либо лекарственных средств, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или фармацевтом. Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с техникой Нет данных относительно нежелательного влияния препарата на способность водить машину и работать с техникой.

Информация о вспомогательных веществах Лекарственное средство содержит сорбитол, что позволяет принимать его и больным диабетом, но является неподходящим для лечения пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы, так как может вызвать раздражение желудка и диарею.

Условия хранения. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности. Условия отпуска. Цены в аптеках Минск Местоположение. Алмагель а Балканфарма-Троян Болгария. Где купить Где забронировать. Альмокс а Фармтехнология Беларусь. Алюгель а Фармлэнд Беларусь. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте.

Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Алмагель А: инструкция по применению

Его широко используют при гастритах, язвах, дуоденитах, эзофагитах и других кислотозависимых заболеваниях. Обладает хорошими обволакивающими и адсорбирующими свойствами. Жёлтый Алмагель, к тому же, эффективно убирает боль в эпигастральной области при пищеварительных расстройствах. Выпускается как суспензия белого цвета. Принадлежат к невсасывающимся антацидам. Алгелдрат оказывает закрепляющее действие, как и все соединения алюминия. А магния гидроксид не только антацидное средство, но и осмотическое слабительное повышает содержание воды в каловых массах и ускоряет их транзит по кишечнику , тем самым они нивелируют друг друга.

Есть возможность подобрать именно тот состав, который лучше подойдёт на данный момент и к определённому недугу. Из-за явных цветовых отличий между упаковками их часто называют по цвету: Алмагель зелёный — классический.

Алмагель жёлтый — с анестетиком. Алмагель красный оранжевый — с симетиконом. Какой Алмагель пробовали Вы? Выберем самый популярный. Просмотреть результаты. Алмагель используют в целях профилактики при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами, для снижения их ульцерогенного действия на желудок.

Алмагель разрешён детям с десяти лет. В более раннем возрасте применение возможно по строгим показаниям врача. Не стесняйтесь разбираться в интересующей Вас проблеме вместе.

Взрослым начиная от 5 мл три раза в день, до 10 мл четыре раза в день, при необходимости возможно однократное применение 15 мл препарата. Детям лет дозировка составляет половину от взрослой: мл в сутки, разделённая на несколько раз. Детям младше 10 лет назначение строго под контролем врача. Перед применением флакон нужно тщательно взболтать, чтобы придать суспензии однородность.

Не рекомендуется пить жидкости в первые 30 мин после приёма. Последнюю дозу принимают перед сном. Врачи иногда разрешают принимать Алмагель при беременности во время приступов изжоги.

С некоторыми условиями: не в первый триместр и длительностью не более трёх дней. Для взрослого человека количество алюминия, которое попадает в организм, крайне мало, тяжёлые побочные эффекты, связанные с этим, наблюдаются редко. Для плода, проникая через плацентарный барьер, дозировка может оказаться критической. Известно, что алюминий нейротоксичный металл, накапливаясь в костях, печени, головном мозге, вызывает ряд сложных патологий.

Препараты линейки Алмагель, показания к применению которых немного отличаются в зависимости от разновидности, отвечают современным требованиям, которые предъявляются к антацидам. Их применение, согласно инструкции, может считаться совершенно безопасным, а эффективность лечения гастрита, изжоги, язвы и других расстройств, доказана многими клиническими исследованиями. Главная Лекарства Разновидности Алмагеля, показания к применению и состав Содержание 1 Состав и фармакологическое действие 2 Разновидности 3 Особенности 4 Показания к применению 5 Противопоказания 6 Способ применения 7 Аналоги 8 Применение в период беременности 9 Вывод.

Обычный Снимающий боль От вздутия Просмотреть результаты. Оценка статьи:.

Комментариев: 1

  1. karataeva.sveta2010:

    Конечно это можно делать, но!!!… Не нашим синтетическим аевитом… Купить натуральные витамины на Айхерб и использовать, вот тогда будет польза.