Очаговая склеродермия чем опасна

Склеродермия, лечение в современной медицине: фармакология, физиотерапия, симптоматическое устранение негативных признаков прогрессирования. Даже современный уровень развития медикаментозных препаратов и методов физиотерапевтического воздействия при лечении склеродермии, не привел к появлению универсального средства.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Эффективные методы лечения очаговой склеродермии

Но, по мнению многих врачей, очаговая склеродермия является одним из проявлений системной склеродермии, и все патологические процессы в коже, все равно затрагивают органы и системы всего организма. Поэтому к лечению очаговой склеродермии надо отнестись очень серьезно! Какие признаки и симптомы говорят в пользу системной и очаговой склеродермии?

Диагноз системной склеродермии считается достоверным, если есть три главных критерия в наличии или один главныйкритерий в сочетании с тремя и более дополнительными. Диагноз системной склеродермии считается вероятным при меньшем количестве признаков. При очаговой склеродермии проявления болезни будут на коже. На лице или руках появляются пятна обычно с розовым венчиком.

Для очаговой склеродермии характерны следующие признаки:. Все эти симптомы не всегда воспринимаются серьезно, больные не обращают на них внимания, но, если в это время забить тревогу, болезнь можно вовремя диагностировать, а, значит, приступить к лечению. При постановке диагноза очаговой склеродермии необходимо сразу приступить к ее лечению. Для предупреждения прогрессирования болезни надо стараться избегать холода, держать пальцы рук и ног в тепле с помощью варежек и теплых носков , принимать теплые хвойные и радоновые ванны.

Но даже если очаговая склеродермия протекает легко и ограничивается только кожными проявлениями, ее надо лечить постоянно. Если прекратить лечение ведь только в кожном проявлении болезнь не приносит субъективное беспокойство , в коже незаметно развиваются спаечные процессы, потовые и сальные железы атрофируются и перестают функционировать, происходит разбалансировка процессов теплоотдачи и теплопродукции, стойкое нарушение микроциркуляции.

Очаговая склеродермия может длиться годами и месяцами. Прогноз для жизни в этом случае хороший. Иногда болезнь проходит сама по себе, и врачи связывают такой исход с укреплением иммунитета. Но иногда болезнь может перейти в системную форму и тогда прогноз становится неблагоприятным и даже опасным для жизни. Трудоспособность у больных с очаговой склеродермией может снизиться, но резко снижается или утрачивается, если присоединяется поражение опорно-двигательного аппарата.

На Ваши вопросы ответит Татьяна Везирова, главный координатор по работе с пациентами. Tелефон: 8 e-mail: t. Офисы нашей компании: Россия, г. Москва, 3-й проезд Mарьиной рощи, дом 40, строение 1, корпус 11, этаж 14, офис Германия, г.

Франкфурт-на-Майне, Hausener Weg Данный веб сайт применяет технологию "бисквитки" для отслеживания посещений и сбора другой информации. Продолжая посещать наш интернет ресурс, Вы соглашаетесь с использованием данной технологии. Организация лечения в Германии.. Поиск - Категории. Генетические болезни. Опасна ли для жизни очаговая склеродермия? Диагностика очаговой и системной склеродермии К главным диагностическим критериям системной склеродермии относятся: типичные изменения на коже в виде плотного отека, затвердения и атрофии; рассасывание костной ткани; синдром Рейно резкая бледность при переохлаждении пальцев конечностей, переходящая вфиолетовую синюшность при согревании ; отложение кальция под кожей, по ходу сухожилий и фасций кальциноз ; поражение суставов и мышц, с развитием тяжелых контрактур в дальнейшем; поражение легких в виде базального пневмосклероза; крупноочаговое поражение миокарда; дисфагия, фиброзные изменения в области пищевода и другие поражения пищеварительного тракта; появление склеродермической почки.

Дополнительными критериями являются гиперпигментация кожи; повышенная сухость кожи и слизистых; миалгии и артралгии; трофические нарушения; лимфаденопатии; полиневрит; лихорадка; похудание; присутствие в крови антител Scl Диагностика очаговой склеродермии При очаговой склеродермии проявления болезни будут на коже. Чем опасна очаговая склеродермия?

Появление телеангиоэктазии — сосудистых звездочек сеточек - на коже. Сильное истончение кожи. При поражении слизистых оболочек появляются симптомы таких болезней, как ринит, конъюнктивит, фарингит, эзофагит. Самая серьезная опасность очаговой склеродермии — прогрессирование и переход в системную склеродермию.

Прогноз склеродермии и чем же опасна очаговая склеродермия? Факторами, которые влияют на неблагоприятный прогноз, являются: переход в системную форму склеродермии; мужской пол; возраст если болезнь появилась у лиц старше 50 лет ; поражение органов в течение первых трех лет болезни. На Ваши вопросы ответит Татьяна Везирова, главный координатор по работе с пациентами Tелефон: 8 e-mail: t. Генетические заболевания Анемия Фанкони Болезнь склеродермия Лечение очаговой и системной склеродермии в Германии Лечение синдрома Марфана в Германии Лечение синдрома Шерешевского - Тернера Муковисцидоз Очаговая склеродермия - симптомы и признаки Синдром Ашера - диагноз и лечение Синдром Гюнтера - как лечить Синдром Мартина Белла - причины, симптомы, лечение Синдром Марфана Синдром Марфана: клиника заболевания Синдром Туретта - проявления и методы лечения Системная склеродермия - симптомы Склеродермия очаговая - опасно ли для жизни Фенилкетонурия — лечение и прогноз Фенилкетонурия — питание и продукты Фенилкетонурия — симптомы, признаки, диагностика Фенилкетонурия — типы.

Наши партнеры.

Но, по мнению многих врачей, очаговая склеродермия является одним из проявлений системной склеродермии, и все патологические процессы в коже, все равно затрагивают органы и системы всего организма.

Очаговая склеродермия — аутоиммунное дерматологическое заболевание

В отличие от системной склеродермии, при локализованном характере болезни в процесс вовлекается только кожа без поражения внутренних органов. Как было сказано выше, непосредственная причина заболевания на сегодняшний день не выявлена. Однако существует ряд теорий на этот счет. При тщательном изучении патогенетических процессов, лежащих в основе формирования ограниченной склеродермии, можно увидеть, что практически каждая из гипотез находит в нем свое отражение. Но основную роль отводят аутоиммунным нарушениям.

В своем развитии локализованная склеродермия проходит три последовательно сменяющихся друг другом этапа — отек, уплотнение и атрофию. Первый длится несколько недель, часто незаметен.

Кожа при этом становится гладкой, блестящей, напряженной. Изменяется ее плотность и консистенция — приобретает тестообразный характер. Цвет варьируется от нормального до красно-синюшного оттенка.

После стадии отека, патологический процесс достаточно быстро переходит в стадию уплотнения. Кожа холодеет, становится плотной, не смещается, не берется в складку.

Вокруг зоны поражения — голубоватый венчик участок периферического роста , сама же зона при этом восковидно-бледная или грязно-серого оттенка. Последний этап — атрофия. Кожный покров пораженного участка истончается. Приобретает вид пергаментной бумаги. Возможно вовлечение в процесс жировой клетчатки и мышц.

В таком случае кожа прилегает непосредственно к костным структурам. Очаговая склеродермия имеет разную клинику и симптомы, в зависимости от формы. При этом у одного человека может наблюдаться сочетание сразу нескольких разновидностей заболевания. Но рассмотрим каждый из случаев раздельно. Бляшечная склеродермия — самый частый вид патологии. Встречается преимущественно у женщин средних лет Как и при других вариантах, в коже последовательно сменяются три процесса — отек, уплотнение, атрофия.

Характеризуется появлением на различных участках тела голова, туловище, конечности зон эритемы и уплотнения индурации. Нередко участки поражения обусловлены травматизацией и сдавлением кожи перетянутый ремень, пояс, тугой бюстгалтер.

Сначала появляются округлые или овальные пятна розово-лилового оттенка, несколько отечные. Они медленно увеличиваются в размерах от нескольких до 20 см , с прогрессирующим уплотнением кожи в центре. На периферии при этом сохраняется розово-сиреневый венчик. Пораженная кожа постепенно бледнеет цвет слоновой кости , становится гладкой стирается кожный рисунок. В дальнейшем венчик на периферии исчезает, а ему на смену приходят сосудистые звездочки и пигментация.

Кожа истончается, снова собирается в складку. При своевременно начатом лечении процесс можно обратить вспять. Появившаяся гиперпигментация пораженного участка — хороший прогностический признак. Линейная склеродермия полосовидная — очаги розово-синюшной окраски, которые появляются на одной стороне тела или по ходу сосудисто-нервного пучка зоны Захарьина-Геда , чаще на голове или конечностях, имеют линейную форму.

Встречается чаще в детском возрасте, может сочетаться с гемиатрофией Парри-Ромберга. Формирование склеродермического очага проходит через известные три стадии. Чаще всего единственный очаг распространяется с волосистой части головы на лицо, напоминает след от удара саблей. Болезнь белых пятен склероатрофический лихен, каплевидная склеродермия — зоны поражения представлены мелкими мм перламутровыми белесыми пятнами, блестящии бляшками.

Очаги могут сливаться, имеют фестончатые, четкие края. Вокруг — эритематозный венчик. Кожа в стадии атрофии напоминает смятую папирусную бумагу. Частая локализация — шея, плечи, верхняя часть грудной клетки. Гемиатрофия лица — очаговая склеродермия при этом начинается в юношеском возрасте 20 лет. Одинаково часто встречается у мужчин и женщин.

Поражается лицо, чаще процесс начинается с захвата зоны около глаз, скулы и нижней челюсти. При данной форме в процесс первично вовлекаются подлежащие коже структуры — жировая клетчатка и мышцы. Пациенты испытывают боли, нарушаются процессы жевания пищи и речь. Поскольку очаговая склеродермия характеризуется преимущественным поражением кожи, то заниматься данной патологией должен врач-дерматолог. Но для исключения системного поражения и дифференциальной диагностики с другими аутоиммунными заболеваниями необходимы консультации терапевта и ревматолога.

Также для выявления сопутствующих патологий и решения для дальнейшего лечения, ликвидации тяжелых деформаций лечащим враче может быть назначены осмотры:. Диагноз ставится на основании данных анамнеза и клинической картины. В качестве дополнительных средств, подтверждающих диагноз, используются:. Лечение ограниченной склеродермии — тяжелая задача. Самостоятельно справиться с ней нельзя, необходим контроль и наблюдение специалиста.

При этом лечение должно быть комплексным и длительным, подбираться с учетом особенностей каждого конкретного пациента. Ограниченная склеродермия лечится с помощью трех направлений — медикаментозная терапия, физиопроцедуры и хирургическое вмешательство.

Во-первых, необходимо вылечить или привести в стадию ремиссии при невозможности излечения хронические заболевания, изменить образ жизни. Параллельно усилия направляются и на ликвидацию непосредственно склеродермии. В активной стадии рекомендован стационарный режим. Среди медикаметнозных средств при склеродермии используют те, которые улучшают микроциркуляцию и оказывают иммунодепрессирующий эффект:.

Среди физиотерапевтических методов лечения болезни лимитированной склеродермии используют УФА-облучение, ПУВА-терапию, ультразвук, лазер, гимнастику и массаж. Операции при склеродермии выполняются по показаниям в случае образования контрактур, ограничении двигательной функции суставов.

Очаговая склеродермия — тяжелое заболевание, которое не может быть вылечено без использования целого комплекса мер, включающих обязательно лекарственные средства. Но в качестве вспомогательных средств можно использовать отвары лечебных трав. Среди растений, оказывающих благоприятный эффект при склеродермии, можно использовать хмель, мелиссу, душицу, зверобой, пустырник, календулу, полевой хвощ. Перед применением обязательна консультация с лечащим врачом для предупреждения аллергический и других побочных реакций.

Больным с выявленной болезнью очаговой склеродермией рекомендовано избегать травматизации кожного покрова, высоких и низких температур, стрессов. Несмотря на трудность в лечении и порой тяжелые кожные проявления, лечить локальную склеродермию можно и нужно. Главное — вовремя обратиться за помощью и четко следовать указанием лечащего врача.

Автор: Валентина Анит, специалист, специально для Dermatologiya. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Рубрика: Склеродермия. Очаговая склеродермия: лечение Очаговая склеродермия — это хроническое заболевание соединительной ткани с неизвестной этиологией. В среднем в год данную патологию выявляют у 3 человек из Чаще у женщин в возрасте лет.

Оглавление: Причины и патогенез Классификация Симптомы Какой врач лечит очаговую склеродермию? Диагностика Лечение Народная терапия Опасна ли болезнь для жизни? Профилактика осложнений Полезное видео про лечение склеродермии. Какой врач лечит очаговую склеродермию? Также для выявления сопутствующих патологий и решения для дальнейшего лечения, ликвидации тяжелых деформаций лечащим враче может быть назначены осмотры: офтальмолога ; гинеколога ; эндокринолога ; хирурга ; невролога.

Понравилась статья? Рейтинг статьи 1 оценок, среднее: 5,00 из 5. Имя написано не корректно. Адрес электронной почты написан не корректно. Он Клиник Многопрофильный медицинский центр. Ниармедик на Маросейке многопрофильный медицинский центр. МедЦентрСервис медицинская клиника. Смотреть все 93 клиники. Запись на прием Загрузка

Очаговая склеродермия: лечение

Заболевание относят к проявлению аутоиммунных реакций организма, хотя конкретные причины не выявлены. Достоверной информации по распространенности этой формы среди населения не имеется. Врачи считают, что очаговая склеродермия в последние годы протекает агрессивнее и связывают это с нарушением пациентами режима, курса терапии и принципов диспансеризации.

Практикам известен факт, что женщины в любом возрасте болеют чаще мужчин. Так, девочек с локальными симптомами среди больных в 3 раза больше, чем мальчиков. Заболевание обнаруживается даже у новорожденных. Именно дети склонны к более распространенным изменениям. Кодируется L Точные причины возникновения очаговой склеродермии на сегодняшний день пока еще ученым не известны.

Существуют гипотезы, указывающие на возможное влияние ряда факторов, которые способствуют зарождению изменений в работе коллагена. К ним относятся следующие причины:.

На фоне очаговой склеродермии у людей наблюдают избыточный синтез коллагена, отвечающего за эластичность кожи. При этом заболевании из-за его чрезмерного количества происходит уплотнение, а кроме того, огрубение кожных покровов. Единой классификационной системы очаговой склеродермии на сегодняшний день нет. Но специалисты зачастую используют классификацию, предложенную ученым Довжанским. Данная система максимально отображает все клинические формы этого заболевания. Среди клинических проявлений заболевания чаще всего встречают именно бляшечную форму.

На теле больного при этом возникает незначительное число очагов, которые обычно в своем развитии проходят три следующие фазы: пятна, появление бляшек и участков атрофии. Вначале на коже возникает сразу несколько сиреневых пятен, размеры которых могут быть самыми разными.

Спустя какое-то время в центре пятен появляется блестящий и гладкий участок уплотнения, который имеет желтоватый цвет. Вокруг данного островка может сохраняться розовая кайма. Она способна, в свою очередь, увеличиваться в размерах. Собственно, по этим признакам судят об активности склеродермическоих процессов.

На сформировавшейся бляшке может происходить выпадение волос, прекращаются процессы выделения пота и сала, а кожный рисунок пропадает вовсе. Участок кожи в этом районе не получится взять пальцами в складку.

Подобный внешний вид может сохраняться долгое время, затем очаг поражения, как правило, подвергается атрофии. При идиопатической атрофодермии склеродермические пятна с неправильными контурами обычно находятся на спине. Их размер способен достигать десяти сантиметров и даже более. Идиопатическая атрофодермия наблюдается, как правило, у молодых женщин. Цвет пятен приближается к фиолетовому оттенку. Их центр может немного западать и обладает гладкой поверхностью, а по контурам изменения кожи может находиться сиреневое кольцо.

После появления пятен признаки уплотнения очагов поражения длительное время могут отсутствовать. Иногда подобные кожные изменения могут оказаться пигментированными. В отличие от бляшечного типа очаговой склеродермии, эта форма характеризуется поражением кожного покрова туловища, а никак не лица. Кроме того, высыпания на фоне атрофодермии обычно не поддаются регрессу. Они, как правило, постепенно прогрессируют в течение нескольких лет.

Больных склеродермией интересует, как можно избавиться от склеродермии и какой врач её лечит. Восстановлением здоровья больных занимаются дерматологи и ревматологи, используя комбинированный и индивидуальный подход к каждому больному. Для аппаратного лечения используют дарсонваль.

С помощью токов слабой силы аппарат способен восстановить трофику и регенерацию тканей, снизить воспаление. Также положительное влияние оказывают лазер и электрофорез. Медикаментозная терапия проводится с помощью препаратов различных групп. Остановить прогрессирование системной склеродермии может метотрексат. Цитостатик тормозит образование новых очагов фиброза, но оказывает сильные побочные эффекты. Для местного разрушения участков с патологической тканью используют лидазу.

Чтобы облегчить течение болезни, и улучшить состояние кожных покровов, используется экстракт виватона. Положительные отзывы от врачей и больных получил Купренил. Препарат оказывает противовоспалительное, иммунодепрессивное действие, влияя на патогенетический компонент заболевания, нарушая аутоиммунный процесс. Это достаточно редко встречающийся тип очаговой склеродермии, который проявляется атрофическими поражениями только определенной половины лица.

Этот очаг может находиться справа или слева. Дистрофическому изменению подвергаются ткани кожи и жировой клетчатки. Что касается мышечных волокон и костей лицевого скелета, то они вовлекаются в патологические процессы намного реже или в гораздо меньшей мере. Гемиатрофию лица чаще всего наблюдают у женщин, а начало заболевания, как правило, приходится на возраст от трех до семнадцати лет.

Своей активности этот патологический процесс может достигать к двадцати годам и чаще всего продолжается до сорокалетнего возраста. В начале на лице возникают очаги изменений синюшного оттенка. Затем постепенно они начинают уплотняться и с ходом времени подвергаются атрофическому изменению, представляющему собой косметический дефект.

Кожа на пораженном участке лица становится морщинистой, а кроме того, пигментированной и истонченной. На пораженном участке лица обычно полностью отсутствуют волоски, а лежащая под кожей ткань поддается грубым изменениям и деформации. В результате лицо приобретает асимметричность. Кости лицевого скелета, в свою очередь, тоже вовлекаются в этот патологический процесс, в особенности в том случае, если начало заболевания пришлось на раннее детство.

Истинные причины заболевания остаются загадкой. Доказан точно лишь один факт — у женщин склеродермия встречается примерно в шесть раз чаще, чем у мужчин. Гистологические изменения при склеродермии представляют собой чрезмерные белковые отложения в органах и коже. Особенно это касается такого белка, как коллаген. В этом заключается основная суть патологических перемен. Сосуды начинают принимать форму фиброза с мелких кожных артерий, сердца, легких, желудка, кишечника и почек.

Сосудистые стенки становятся толще, а просвет сужается вплоть до полного зарастания. В результате — у больного развивает ишемия пораженных участков. И как следствие ишемии — недостаток питательных веществ и кислорода.

Частично капилляры разрастаются, частично полностью исчезают. Возникает повышенная капиллярная извитость и появляются телеангиэктазии. Узелки на коже — телеангиэктазии. Перемены в гистологии, как результат системной склеродермии, заключаются также в:. О роли иммунных нарушений следует сказать, что они обычно касаются именно клеточного иммунитета.

У больных проявляется чрезмерная активность Т-хелперов, моноцитов, тучных клеток. Все элементы способы активировать клетки фибробласты. Склеродермия вызывает нарушения в гуморальном иммунитете. Когда нарушается функциональность клеток фибробластов, происходит ускоренная выработка белка коллагена.

Коллаген пропитывает кожу по всей толще. Одновременно белок спаивается с прочими тканями, которые расположены в глубине под кожей. Хромосомные аномалии возникают у подавляющего большинства больных склеродермией. Среди ученых до сих пор продолжаются споры относительно возможной связи между системной и очаговой склеродермией. По мнению некоторых специалистов, системный и очаговый тип недуга выступают разновидностями одних и тех же патологических процессов в организме. Но другие врачи считают, что эти заболевания значительно отличаются.

Однако данное мнение не находит точного подтверждения, а статистические сведения указывают на то, что в шестидесяти процентах случаев данная форма склеродермии трансформируется в системный тип патологии.

Согласно данным различных исследований, переходу очаговой склеродермии МКБ — L94 в системный ее тип способствуют следующие факторы:. Диагностирование очаговой склеродермии проблематично из-за сходства ее признаков со многими другими болезнями. В связи с этим дифференциальная диагностика проводится со следующими болезнями:.

Проведение биопсии дает возможность со стопроцентной гарантией определить диагноз наличия или отсутствия очаговой склеродермии. Данная методика при этом заболевании является золотым стандартом. Далее узнаем, как в современных условиях проводится лечение очаговой склеродермии. Диагноз ставят на основании клинической картины. В сомнительных случаях для уточнения диагноза назначают биопсию исследование кусочка кожи с последующим гистологическим исследованием. Предлагаем ознакомиться Недорогие и эффективные витамины для роста волос в ампулах, таблетках, капсулах, уколах, для втирания.

Рейтинг лучших шампуней. Так как ограниченные формы склеродермии иногда могут трансформироваться в системный процесс, проводят лабораторное обследование. Для выявления сопутствующих заболеваний и противопоказаний к лечению целесообразно исследование общего и биохимического анализа крови, общего анализа мочи. В начале развития бляшечной склеродермии, когда уплотнение кожи еще не выражено, процесс может напоминать другие заболевания: витилиго, паропсоиаз, липоидный некробиоз. Лечение склеродермии многокурсовое комплексное, с последующим диспансерным наблюдением, с профилактическими раза в год курсами различной терапии и желательно с санаторным лечением.

Очаговая склеродермия — болезнь, при которой в патологический процесс вовлечена дерма — часть кожного покрова, находящаяся под эпидермисом, — и в редких случаях другие участки соединительной ткани. В отличие от системной склеродермии, очаговая разновидность не затрагивает внутренние органы и протекает легче.

Очаговая склеродермия чем опасна

Болезни кожи подразумевают вовлечённость в патологические процессы дермы — основной тканевой прослойки под эпидермисом, иногда затрагивается подкожная клетчатка и соединительные волокна. Очаговая склеродермия — пример кожной болезни, в клинической практике чаще наблюдаемой у женщин. Предпосылками выступают изначально не травматические повреждения, а сугубо органические процессы, хотя внешние проявления могут казаться последствием раны или ожога.

Заболевание отличается аутоиммунной природой возникновения и означает патологическое перерождение ткани, склеротический процесс с атрофией нервных окончаний. Местная разновидность прогрессирует большей частью в кожных структурах, множественные участки поражения оказываются распределенными по дерме на теле пациента не всегда симметрично и равномерно.

Системная склеродермия — аналогичный, но обширный патологический процесс, единовременно прогрессирующий во всех органах, где есть соединительная ткань, приводящий к их повреждению и функциональной несостоятельности.

По механизму формирования системный процесс сходен с очаговой формой. Согласно классификации МКБ, очаговой склеродермии присвоен код L Соединительная ткань является каркасом всех внутренних органов. Она образует дерму, которая получает защитные характеристики, позволяющие коже ограждать тело от влияния биологически и химически агрессивных соединений, патогенной микрофлоры, ультрафиолета. Коллагеновые волокна в составе кожной структуры придают покровам эластичность, фибробласты отвечают за их формирование.

Соединительная ткань остаётся нейтральным стабилизатором, укрепляющим кожу и поддерживающим обменные процессы, но в её внеклеточных структурах также синтезируются фибробласты. Дисфункция иммунитета означает его угнетение либо патологическую гиперактивацию. Последняя может привести к аутоиммунной патологии, при которой защитные силы организма поражают его здоровые структуры. Проявляющаяся в соединительных тканях дермы аутоиммунная деструкция подразумевает атаку фибробластов антителами, на что первые реагируют повышенным синтезом коллагенового волокна.

Это приводит к склерозу ткани — коллаген накапливается, что затрудняет микроциркуляцию, нарушает тканевой метаболизм, кожа аномально уплотняется, теряется упругость. Дегенерация протекает локально, отдельными очагами, где наблюдается атипичная пигментация. Исследователи не пришли к единому мнению по вопросу взаимосвязи патологий, но констатируют вероятность её наличия. В основе формирования склеродермии оказываются аутоиммунные нарушения, поражение фибробластов и чрезмерный синтез коллагена.

Из этого возможно вывести следующие вероятные причины кожной патологии:. Медицинская статистика демонстрирует преобладание пациенток-женщин среди больных очаговой склеродермией, причём три четверти случаев приходится на взрослых сорокалетнего возраста либо старше.

Причины увеличенной женской заболеваемости склеродермией заключаются в половом диморфизме и различиях принципа действия иммунной системы. Клеточный иммунитет женского организма менее интенсивен, более развито гуморальное звено, то есть защитные силы строятся на превалировании антител в борьбе с патогенами, тогда как иммунитет мужчины скорее основан на самостоятельном противодействии клеток без повсеместной активности антител.

При этом микроциркуляция в дерме у женщин, а равно метаболические и регенеративные процессы, в большей степени зависят от гормонального фона, чем у мужчин. Клиника начинает проявляться с формирования пятна, переходящего в уплотнение, а затем в атрофический очаг.

На среднем этапе в центре поражённого участка возникает гладкое беловатое уплотнение, распространение которого говорит о прогрессировании склероза, но по границе сохраняется розоватая пигментация. Дегенерировавшая область жестка на ощупь, потожировые отделения не проступают, нивелируется кожный рисунок. Затем клетки дермы начинают отмирать, ткань истончается и западает, покрываясь растяжками и морщинами, аномально пигментируется.

Биопсическое изучение кожи является стопроцентным методом, устраняющим ложные варианты вероятных заболеваний и заверяющим диагностику очаговой склеродермии. Лечащий врач также подробно изучит прежнюю историю болезней согласно медкарте пациента для выявления побочных провоцирующих патологий.

Очаговую склеродермию лечат с применением комплексного подхода и многокурсового методом. Терапевтические мероприятия назначаются согласно рекомендациям дерматолога, больных консультируют ревматолог и физиотерапевт. Лечение достигает максимальной интенсивности в активной фазе кожной дегенерации, выражаясь в шести курсах с одномесячным перерывом.

Стабилизация патологии подразумевает снижение плотности графика курсов и возможность четырёхмесячных перерывов.

Переход терапии в режим профилактики означает повторение курсов с полугодичным интервалом для закрепления результата и ликвидации остаточных явлений.

Очаговая склеродермия является внешней кожной патологией, потому комплексный подход включает медикаментозную терапию не только внутривенно и перорально, но и наружно, местно. Это позволяет локализовать органические причины и внешние последствия поражения дермы.

Наружное воздействие производится посредством мазевых аппликаций. Необходимость использования разноплановых средств решается чередованием нанесения каждой мази, обеспечивающим регулярность и отсутствие противоречия в сочетаниях за счёт чётких временных перерывов. Курсы медикаментов для местного нанесения:.

Дополнительной мерой против тканевой деградации на начальных стадиях становятся приёмы физиотерапии:. Завершающий этап лечебных мероприятий подразумевает массаж регрессировавших очагов патологии, а также применение сероводородных ванн, хвойных либо радоновых, процедуры грязелечения.

Очаговая склеродермия имеет позитивный прогноз в терапевтическом плане, она поддаётся лечению и устраняется комплексным медикаментозным воздействием. Своевременное выявление кожного поражения, выставление диагноза и интенсивное лечение патологии на раннем этапе обуславливает полноценное излечение. Остеолиз — поражение костно-суставного каркаса, дегенерация его структур и разрушение пальцевых фаланг как следствие распространяющейся деградации соединительных волокон.

При условии интенсивного прогрессирования очагов на шее склероз и атрофия могут затронуть сонную артерию заодно с яремной веной, вмешиваясь в мозговое кровоснабжение, что чревато критическими осложнениями. Очаговая склеродермия — кожная патология с аутоиммунной природой возникновения, проявляющаяся в дегенеративном перерождении дермы с образованием очагов поражения, прогрессирующих до формирования атрофированных участков. Болезнь неоднородна по характеру проявления и прогрессирования, сложна в диагностике, но при условии оперативного диагностирования успешно поддаётся лечению.

Перейти к контенту. Понравилась статья? Поделиться с друзьями:. Вам также может быть интересно. Склероз 0. Туберкулёз костей и суставов считается серьёзной болезнью, поражающей ОДА опорно-двигательный аппарат.

При отсутствии лечения. Заболевания суставов и костей дегенеративного типа способны появиться у больного по ряду причин. Эта болезнь нервной системы, имеющая хронический. Такое заболевание, как боковой амиотрофический склероз или БАС , имеет несколько названий: мотонейронная болезнь, болезнь. Переломы 0. Опора для тела человека — это его скелет. Кости постоянно испытывают большие нагрузки.

Позвоночник 0. Около полувека назад проблемы. Добавить комментарий Отменить ответ.

Опасна ли для жизни очаговая склеродермия?

Точные причины возникновения очаговой склеродермии на сегодняшний день пока еще ученым не известны. Существуют гипотезы, указывающие на возможное влияние ряда факторов, которые способствуют зарождению изменений в работе коллагена.

К ним относятся следующие причины:. На фоне очаговой склеродермии у людей наблюдают избыточный синтез коллагена, отвечающего за эластичность кожи. При этом заболевании из-за его чрезмерного количества происходит уплотнение, а кроме того, огрубение кожных покровов. Больных склеродермией интересует, как можно избавиться от склеродермии и какой врач её лечит. Восстановлением здоровья больных занимаются дерматологи и ревматологи, используя комбинированный и индивидуальный подход к каждому больному.

Для аппаратного лечения используют дарсонваль. С помощью токов слабой силы аппарат способен восстановить трофику и регенерацию тканей, снизить воспаление. Также положительное влияние оказывают лазер и электрофорез. Медикаментозная терапия проводится с помощью препаратов различных групп. Остановить прогрессирование системной склеродермии может метотрексат. Цитостатик тормозит образование новых очагов фиброза, но оказывает сильные побочные эффекты.

Для местного разрушения участков с патологической тканью используют лидазу. Чтобы облегчить течение болезни, и улучшить состояние кожных покровов, используется экстракт виватона. Положительные отзывы от врачей и больных получил Купренил. Препарат оказывает противовоспалительное, иммунодепрессивное действие, влияя на патогенетический компонент заболевания, нарушая аутоиммунный процесс.

Среди ученых до сих пор продолжаются споры относительно возможной связи между системной и очаговой склеродермией. По мнению некоторых специалистов, системный и очаговый тип недуга выступают разновидностями одних и тех же патологических процессов в организме. Но другие врачи считают, что эти заболевания значительно отличаются. Однако данное мнение не находит точного подтверждения, а статистические сведения указывают на то, что в шестидесяти процентах случаев данная форма склеродермии трансформируется в системный тип патологии.

Согласно данным различных исследований, переходу очаговой склеродермии МКБ — L94 в системный ее тип способствуют следующие факторы:. Даже современный уровень развития медикаментозных препаратов и методов физиотерапевтического воздействия при лечении склеродермии, не привел к появлению универсального средства. Терапия, развивающегося в организме системного поражения аутоиммунной этиологии, осуществляется в комплексе с физиотерапией. Разнообразие существующих гипотез о причинах развития заболевания только осложняет построение терапевтической тактики.

Устранение достоверно определенных провокаторов не приносит окончательного выздоровления. Но корректное лечение может повлиять общее состояние пациента, замедлить наступление полной инвалидизации.

Склеродермия — редкая патология аутоиммунного происхождения, выражающаяся в развитии воспалительных процессов сначала в кожных покровах, а затем и во внутренних органах. Характерным продолжением воспаления становится образование склеротических очагов, когда поражение захватывает соединительную ткань, сосуды, постепенно переходя в фиброзные волокна. Нетрадиционные средства помогают при условии проведения остальных методов лечения и являются неотъемлемой, но вспомогательной частью комплексной терапии.

Для приготовления смешать в равных пропорциях мед, печенный лук, перетертый на сите и вазелин. Все смешать и хранить в холодильнике, делая накладки на тканевой основе на пораженное место по часа в сутки. В детском возрасте хорошо помогает мазь из нутряного жира с добавлением полынного экстракта, однако для выраженного эффекта необходимо длительное применение. Первые симптомы очаговой склеродермии появляются после того, как уже несколько лет существует синдром Рейно.

Также предварять специфические склеродермические признаки может шелушение кожи ладоней и стоп, появление сосудистых звездочек в щечных областях если очаг будет возникать на лице.

Далее такой очаг изменяется и становится желто-белым, блестящим, более прохладным на ощупь. Пораженную кожную поверхность нельзя собрать в складку; она не потеет и не покрывается отделяемым сальных желез, даже если кожа вокруг — жирная. На этой стадии он не напряжен, а мягкий, податливый на ощупь. Второй основной вид патологии — линейная склеродермия.

Она встречается чаще всего у детей и молодых женщин. Болезнь Пазини-Пьерини — это несколько фиолетово-сиреневых пятен диаметром около 10 см или более. Их очертания — неправильны, а располагаются они чаще всего на спине.

Склеродермия — это хроническая болезнь в соединительной ткани организма, которая представлена уплотнением всех соединительных структур, которые составляют ткани и кожные покровы. Возникает заболевание по причине нарушения процесса кровообращения.

При развитии такого поражения формируется рубцовая ткань, то есть утолщения соединительной ткани основных систем и органов. Склеродермия относится к редкой болезни, а также она абсолютно безопасна для людей, так как не передаётся. Чаще всего такое заболевание поражает соединительные ткани у женщин в возрасте старше пятидесяти лет. У мужчин данная патология возникает в пять раз реже. Склеродермия может быть системного типа распространённая, диффузная , а также локального ограниченная или же очаговая.

При системной форме кроме заражения кожи в патологический процесс вовлекаются разные органы и системы человека. При очаговом типе патологии склеродермия возникает лишь в коже, то есть такой тип можно назвать кожным.

Но об этом далее. При развитии очаговой склеродермии сильно повреждается слой эпидермиса, из которого строятся основные опорные каркасы органов, развиваются связки, сухожилия, хрящи, суставы и межклеточные прослойки с уплотнениями жира.

Несмотря на то что соединительная ткань может обладать разным состоянием гелеобразным, волокнистым, а также твёрдым , особенности её строения и основные функции схожи друг с другом.

Кожные покровы человека включают в свой состав соединительную ткань. Её внутренний слой, дерма, защищает от ультрафиолета, а также получения различных заражений крови при попадании внутрь микробов из воздуха. Именно кожа отвечает за молодость либо старость кожных покровов, даёт хорошую подвижность суставам и показывает главные эмоции на лице человека. Между такими веществами находится специальный гелеобразный наполнитель — по-другому аморфное вещество, которое помогает коже сразу же принять начальное положение после работы скелетных, а также мимических мышц.

Может происходить так, что иммунные клетки, находящиеся в коже, начинают воспринимать её другую часть как чужеродное вещество. В этом случае происходит выработка антител, которые поражают клетки-фибробласты и создают новые волокна в коже.

При этом это происходит постоянно, а не на ограниченных местах кожи. В результате ослабевания иммунной защиты повышается количество фибробластов, созданных из одного волокна — коллагена.

Появляясь в чрезмерном количестве, он делает кожу более грубой и плотной. Также он включён в сосуды, которые поражены внутри участков кожи, из-за чего последние начинают страдать от низкого количества в организме кислорода и питательных компонентов. Это и называется очаговой склеродермией. Очаговая склеродермия — это заболевание аутоиммунной природы, при котором имеет место поражение соединительной ткани, причем преимущественно в кожных покровах.

Единой классификационной системы очаговой склеродермии на сегодняшний день нет. Но специалисты зачастую используют классификацию, предложенную ученым Довжанским. Данная система максимально отображает все клинические формы этого заболевания. Существует классификация патологии, которая была разработана Довжанским С. В отличие от системной склеродермии, при локализованном характере болезни в процесс вовлекается только кожа без поражения внутренних органов.

Как было сказано выше, непосредственная причина заболевания на сегодняшний день не выявлена. Однако существует ряд теорий на этот счет. При тщательном изучении патогенетических процессов, лежащих в основе формирования ограниченной склеродермии, можно увидеть, что практически каждая из гипотез находит в нем свое отражение. Но основную роль отводят аутоиммунным нарушениям. В своем развитии локализованная склеродермия проходит три последовательно сменяющихся друг другом этапа — отек, уплотнение и атрофию.

Первый длится несколько недель, часто незаметен. Кожа при этом становится гладкой, блестящей, напряженной. Изменяется ее плотность и консистенция — приобретает тестообразный характер. Цвет варьируется от нормального до красно-синюшного оттенка.

Последний этап — атрофия. Кожный покров пораженного участка истончается. Приобретает вид пергаментной бумаги. Возможно вовлечение в процесс жировой клетчатки и мышц. В таком случае кожа прилегает непосредственно к костным структурам. Очаговая склеродермия имеет разную клинику и симптомы, в зависимости от формы. При этом у одного человека может наблюдаться сочетание сразу нескольких разновидностей заболевания.

Но рассмотрим каждый из случаев раздельно. Бляшечная склеродермия — самый частый вид патологии. Встречается преимущественно у женщин средних лет Как и при других вариантах, в коже последовательно сменяются три процесса — отек, уплотнение, атрофия.

Характеризуется появлением на различных участках тела голова, туловище, конечности зон эритемы и уплотнения индурации. Нередко участки поражения обусловлены травматизацией и сдавлением кожи перетянутый ремень, пояс, тугой бюстгалтер.

Сначала появляются округлые или овальные пятна розово-лилового оттенка, несколько отечные. Они медленно увеличиваются в размерах от нескольких до 20 см , с прогрессирующим уплотнением кожи в центре. На периферии при этом сохраняется розово-сиреневый венчик. Пораженная кожа постепенно бледнеет цвет слоновой кости , становится гладкой стирается кожный рисунок. В дальнейшем венчик на периферии исчезает, а ему на смену приходят сосудистые звездочки и пигментация. Кожа истончается, снова собирается в складку.

Комментариев: 2

  1. walechka61:

    В своем предыдущем комментарии я ссылки не отправляла.Видимо добавилась автоматически.

  2. А. К.:

    mta2159, вы совершенно правы, давно замечено, что деревенские дети меньше болеют и здоровье у них крепче, хотя и по сей день не в каждом деревенском доме есть водоровод и конализация.